Máscara de Oxigênio com Reservatório (Não-Reinalante) — FiO₂ 60–90%
Categoria: Respiratórios e Anestesia
Descrição do Produto
Máscara de oxigênio com bolsa reservatório não-reinalante (non-rebreather) para hipoxemia grave e emergências. Entrega FiO₂ de 60–90% a fluxos de 10–15 L/min — a maior concentração de oxigênio possível sem ventilação mecânica ou pressão positiva.
Válvulas unidirecionais entre a bolsa e a máscara (impede que o ar exalado retorne à bolsa) e nos orifícios de exalação laterais (impede entrada de ar ambiente). A bolsa reservatório de 1 litro deve ser preenchida antes da aplicação. Corpo em PVC grau médico, clipe nasal ajustável, tubo de 210 cm. Tamanhos adulto e pediátrico.
Esterilização por óxido de etileno (EO) ou não-estéril. Fabricada sob ISO 13485:2016, marcada CE EU MDR. Pacote regulatório para ANVISA disponível.
Especificações
Tipo: não-reinalante com reservatório | FiO₂: 60–90% a 10–15 L/min | Reservatório: bolsa 1 litro | Válvulas: unidirecionais (bolsa + exalação) | Tamanhos: adulto / pediátrico | Material: PVC grau médico | Tubo: 210cm | Esterilização: EO ou não-estéril | Uso: único, descartável | Certificação: CE, ISO 13485:2016 | Documentação ANVISA: disponível
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Perguntas Frequentes
Quando usar máscara com reservatório?
Em hipoxemia grave / emergência: trauma, intoxicação por monóxido de carbono, edema agudo de pulmão, choque, pré-oxigenação para intubação. Entrega FiO₂ de 60–90% — o máximo possível sem ventilação invasiva. Não é adequada para uso domiciliar prolongado (alto consumo de O₂).
Como preparar a bolsa reservatório?
Antes de aplicar no paciente, ocluir a válvula entre máscara e bolsa com o dedo e deixar a bolsa encher completamente (10–15 L/min). A bolsa nunca deve colabar totalmente durante a inspiração do paciente — se colabar, aumente o fluxo.
Não-reinalante vs parcial reinalante?
Nossa máscara padrão é não-reinalante (válvula impede retorno de ar exalado à bolsa — FiO₂ até 90%). Versão parcial reinalante (sem a válvula bolsa-máscara, FiO₂ 60–80%) disponível sob pedido.
CE/ISO/ANVISA?
Sim — Marcação CE EU MDR, ISO 13485:2016. Pacote para RDC 751/2022.
MOQ?
5.000 unidades por especificação.