Máscara de Oxígeno con Reservorio (No-Reinalante) — FiO₂ 60–90%
Categoría: Respiratorios y Anestesia
Descripción del Producto
Máscara de oxígeno con bolsa reservorio de no reinhalación (non-rebreather) para hipoxemia grave y emergencias. Entrega FiO₂ de 60–90% a flujos de 10–15 L/min — a mayor concentración de oxígeno posible sin ventilación mecánica o presión positiva.
Válvulas uniabordales entre a bolsa y a máscara (impide que o ar exalado retorne a la bolsa) y en los orificios de exhalación laterales (impide entrada de aire ambiente). A bolsa reservorio de 1 litro debe ser preenchida antes de la aplicación. Corpo en PVC grado médico, clip nasal ajustable, tubo de 210 cm. Tamaños adulto y pediátrico.
Esterilización por óxido de etileno (EO) o no estéril. Fabricada bajo ISO 13485:2016, con marcado CE EU MDR. Paquete regulatorio para COFEPRIS disponible.
Especificaciones
Tipo: de no reinhalación con reservorio | FiO₂: 60–90% a 10–15 L/min | Reservorio: bolsa 1 litro | Válvulas: uniabordales (bolsa + exhalación) | Tamaños: adulto / pediátrico | Material: PVC grado médico | Tubo: 210cm | Esterilización: EO o no estéril | Uso: único, desechable | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible
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Preguntas Frecuentes
Cuando usar máscara con reservorio?
Em hipoxemia grave / emergencia: trauma, intoxicación por monóxido de carbono, edema agudo de pulmano, choque, pré-oxigenación para intubación. Entrega FiO₂ de 60–90% — o máximo posible sin ventilación invasiva. No es adequada para uso domiciliar prolongado (alto consumo de O₂).
Como preparar a bolsa reservorio?
Antes de aplicar no paciente, ocluir a válvula entre máscara y bolsa con o dedo y deixar a bolsa encher completamente (10–15 L/min). A bolsa nunca debe colabar totalmente durante la inspiración del paciente — se colabar, aumente o flujo.
No-reinalante vs parcial reinalante?
Nossa máscara estándar es de no reinhalación (válvula impide retorno de ar exalado a la bolsa — FiO₂ hasta 90%). Versión parcial reinalante (sin a válvula bolsa-máscara, FiO₂ 60–80%) disponible bajo pedido.
CE/ISO/COFEPRIS?
Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete para el registro ante COFEPRIS.
MOQ?
5,000 unidades por especificación.