Masker Oksigen dengan Kantong Reservoir (Non-Rebreather) — FiO₂ 60–90%
Kategori: Pernapasan & Anestesi
Deskripsi Produk
Masker oksigen dengan kantong reservoir non-rebreather untuk hipoksemia berat dan keadaan darurat. Memberikan FiO₂ 60–90% pada aliran 10–15 L/menit — konsentrasi oksigen tertinggi yang mungkin tanpa ventilasi mekanis atau tekanan positif.
Katup satu arah antara kantong dan masker (mencegah udara ekspirasi kembali ke kantong) dan pada lubang ekshalasi samping (mencegah masuknya udara ruangan). Kantong reservoir 1 liter harus diisi penuh sebelum dipasang. Badan PVC grade medis, klip hidung yang dapat disetel, selang 210 cm. Ukuran dewasa dan pediatri.
Sterilisasi dengan etilen oksida (EO) atau non-steril. Diproduksi di bawah ISO 13485:2016, ditandai CE EU MDR. Paket dokumen registrasi Kemenkes tersedia.
Spesifikasi
Jenis: non-rebreather dengan reservoir | FiO₂: 60–90% pada 10–15 L/menit | Reservoir: kantong 1 liter | Katup: satu arah (kantong + ekshalasi) | Ukuran: dewasa / pediatri | Bahan: PVC grade medis | Selang: 210cm | Sterilisasi: EO atau non-steril | Penggunaan: sekali pakai | Sertifikasi: CE, ISO 13485:2016 | Dokumentasi Kemenkes: tersedia
Produk Terkait
Masker oksigen standar · Masker Venturi · Reanimador manual (Ambu) · Semua produk pernapasan
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Kapan memakai masker dengan reservoir?
Pada hipoksemia berat / darurat: trauma, keracunan karbon monoksida, edema paru akut, syok, praoksigenasi untuk intubasi. Memberikan FiO₂ 60–90% — maksimum yang mungkin tanpa ventilasi invasif. Tidak cocok untuk pemakaian rumah jangka panjang (konsumsi O₂ tinggi).
Bagaimana menyiapkan kantong reservoir?
Sebelum dipasang ke pasien, tutup katup antara masker dan kantong dengan jari dan biarkan kantong terisi penuh (10–15 L/menit). Kantong tidak boleh kempis total selama inspirasi pasien — jika kempis, naikkan aliran.
Non-rebreather vs partial rebreather?
Masker standar kami adalah non-rebreather (katup mencegah udara ekspirasi kembali ke kantong — FiO₂ hingga 90%). Versi partial rebreather (tanpa katup kantong-masker, FiO₂ 60–80%) tersedia atas permintaan.
CE/ISO/Kemenkes?
Ya — Penandaan CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paket dokumen registrasi Kemenkes.
MOQ?
5.000 unit per spesifikasi.