Equipo de Infusão Luer Lock com Porta Y — Injeção de Medicação Secundária
Categoria: Equipos de Infusão
Descrição do Produto
Equipo de infusão IV Luer Lock descartável com porta Y (Y-site) auto-selante integrada ao tubo, permitindo administração de medicação secundária, coleta de sangue ou infusão piggyback sem desconectar a linha principal. Padrão em enfermaria adulta, UTI, oncologia e emergência onde múltiplas medicações são administradas através de uma única linha IV.
Cada equipo inclui perfurador para a bolsa IV, câmara de gotejamento transparente, pinça roller, tubo IV flexível, porta Y latex-free auto-selante (TPE) e conector Luer Lock no lado do paciente. Esterilizado por óxido de etileno (EO), embalado individualmente em blister estéril.
Fabricado sob ISO 13485:2016 e marcado CE sob EU MDR. Pacote regulatório completo para registro junto à ANVISA disponível.
Especificações
Conector: Luer Lock | Porta Y: latex-free (TPE), auto-selante | Componentes: perfurador, câmara de gotejamento, pinça roller, tubo IV, porta Y, conector Luer | Esterilização: óxido de etileno (EO) | Uso: único, descartável | Embalagem: blister individual estéril | Certificação: CE, ISO 13485:2016 | Documentação ANVISA: disponível.
Aplicações Clínicas
Especifique a porta Y para enfermaria adulta, UTI, oncologia (quimioterapia), emergência e qualquer cenário onde múltiplas medicações precisam ser administradas em sequência ou em paralelo na mesma linha IV. Reduz manipulação asséptica e risco de contaminação por desconexão repetida.
Buscando um guia técnico? Veja CE vs ISO 13485 — Guia de Conformidade.
Produtos Relacionados
Linha completa: Luer Lock, Luer Slip, bureta pediátrica, câmara grande, transfusão de sangue.
Perguntas Frequentes
Para que serve a porta Y?
Permite injetar medicação secundária, coletar sangue ou conectar infusão piggyback sem desconectar a linha principal — padrão em enfermaria adulta, UTI, oncologia, emergência.
Luer Lock ou Slip?
Padrão é Luer Lock — preferido para uso adulto sob carga sustentada. Slip disponível sob pedido OEM.
Porta Y latex-free?
Sim — TPE (elastômero termoplástico) sintético, evita reações alérgicas hospitalares.
CE e ISO 13485?
Sim — EU MDR e ISO 13485:2016.
ANVISA?
Sim — pacote regulatório completo para RDC 751/2022.