Set Infus Luer Lock dengan Port Y — Injeksi Obat Sekunder
Kategori: Set Infus
Deskripsi Produk
Set infus IV Luer Lock sekali pakai dengan port Y (Y-site) penyegel sendiri terintegrasi pada selang, memungkinkan pemberian obat sekunder, pengambilan darah atau infus piggyback tanpa memutus jalur utama. Standar di bangsal dewasa, ICU, onkologi dan gawat darurat di mana beberapa obat diberikan melalui satu jalur IV.
Setiap set mencakup spike untuk kantong IV, ruang tetesan transparan, klem roller, selang IV fleksibel, port Y latex-free penyegel sendiri (TPE) dan konektor Luer Lock di sisi pasien. Disterilkan dengan etilen oksida (EO), dikemas individual dalam blister steril.
Diproduksi di bawah ISO 13485:2016 dan bertanda CE di bawah EU MDR. Paket dokumen lengkap untuk registrasi Kemenkes tersedia.
Spesifikasi
Konektor: Luer Lock | Port Y: latex-free (TPE), penyegel sendiri | Komponen: spike, ruang tetesan, klem roller, selang IV, port Y, konektor Luer | Sterilisasi: etilen oksida (EO) | Penggunaan: sekali pakai | Kemasan: blister individual steril | Sertifikasi: CE, ISO 13485:2016 | Dokumentasi Kemenkes: tersedia.
Aplikasi Klinis
Pilih port Y untuk bangsal dewasa, ICU, onkologi (kemoterapi), gawat darurat dan skenario apa pun di mana beberapa obat perlu diberikan berurutan atau paralel pada jalur IV yang sama. Mengurangi manipulasi aseptik dan risiko kontaminasi akibat pemutusan berulang.
Buscando um guia técnico? Veja CE vs ISO 13485 — Panduan Kepatuhan.
Produk Terkait
Linha completa: Luer Lock, Luer Slip, bureta pediátrica, câmara grande, transfusi darah.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apa fungsi port Y?
Memungkinkan menyuntikkan obat sekunder, mengambil darah atau menyambungkan infus piggyback tanpa memutus jalur utama — standar di bangsal dewasa, ICU, onkologi, gawat darurat.
Luer Lock atau Slip?
Standarnya Luer Lock — disukai untuk pemakaian dewasa di bawah beban berkelanjutan. Slip tersedia atas permintaan OEM.
Port Y latex-free?
Ya — TPE (elastomer termoplastik) sintetis, mencegah reaksi alergi di rumah sakit.
CE dan ISO 13485?
Ya — EU MDR dan ISO 13485:2016.
Kemenkes?
Ya — paket dokumen lengkap untuk registrasi Kemenkes.