Equipo de Infusão Bureta 100ml/150ml com Câmara Graduada e Porta Y — para uso pediátrico e UTI neonatal

Equipo de Infusão com Bureta 100ml / 150ml — Equipo Pediátrico com Câmara Graduada (Fabricante OEM)

Categoria: Equipos de Infusão

Descrição do Produto

O equipo de infusão com bureta da HEZE YINUO MEDICAL é um equipo IV descartável e estéril construído em torno de uma câmara de medição graduada de 100 ml ou 150 ml (a "bureta"). Ao pré-medir um volume definido de fluido na bureta e fechar a pinça superior, o profissional de enfermagem evita superinfusões acidentais — uma característica de segurança essencial para terapia IV em pediatria, UTI neonatal (UTIN) e em idosos, e para administração de medicação intravenosa em pequenos volumes com titulação cuidadosa.

Cada equipo inclui os componentes padrão de um conjunto de bureta IV: perfurador para a bolsa IV, câmara graduada de medição, câmara de gotejamento, tubo IV, pinça roller para controle de fluxo, porta Y de injeção para medicação secundária, e conector Luer (Luer Lock ou Luer Slip disponíveis como opção OEM). O produto é de uso único, esterilizado por óxido de etileno (EO) e embalado individualmente em blister estéril.

Fabricado por fornecedor marcado CE operando sob sistema de qualidade ISO 13485:2016. Disponível para exportação OEM e marca privada para distribuidores na União Europeia, América Latina (Brasil, México), MENA e Sudeste Asiático. Para o mercado brasileiro, fornecemos pacote completo de documentação técnica para registro junto à ANVISA. Especificações detalhadas de engenharia, taxa de gotejamento e declarações de material são confirmadas por escrito como parte da cotação.

Especificações

Volume da Bureta: 100 ml ou 150 ml (câmara graduada) | Componentes: perfurador, câmara de bureta, câmara de gotejamento, tubo IV, pinça roller, porta Y de injeção, conector Luer | Conector: Luer Lock ou Luer Slip (opção OEM) | Porta Y de Injeção: incluída | Esterilização: óxido de etileno (EO) | Uso: único, descartável | Embalagem: blister individual estéril | Certificação: CE, ISO 13485:2016 | Documentação ANVISA: disponível para importadores brasileiros | Especificações adicionais (material e comprimento do tubo, taxa de gotejamento, normas adicionais): confirmadas na cotação.

Quando Usar um Equipo de Bureta

Equipos de bureta são tipicamente escolhidos quando o volume IV prescrito é pequeno em relação ao da bolsa de origem ou quando uma superinfusão é clinicamente indesejável: hidratação de manutenção em pediatria e UTI neonatal, administração de antibiótico em pequeno volume, dosagem baseada em peso e titulação de medicações como quimioterápicos ou reposição de eletrólitos. A câmara graduada de 100 ml ou 150 ml permite ao profissional verter apenas o volume prescrito antes de fechar a pinça roller superior.

Perguntas Frequentes

Para que serve um equipo de infusão com bureta?

Um equipo de bureta possui uma câmara de medição graduada (tipicamente 100 ml ou 150 ml) entre o perfurador e a câmara de gotejamento. O profissional pré-mede o volume a ser administrado e fecha a pinça superior, garantindo que o paciente não receba mais que o volume colocado na bureta. É a salvaguarda manual padrão contra superinfusão em pediatria, UTI neonatal e administração de medicação em pequenos volumes.

Quais volumes de bureta estão disponíveis?

Nossas configurações padrão são câmaras graduadas de 100 ml e 150 ml. Outros volumes podem ser avaliados para pedidos OEM com volume mínimo adequado.

O equipo possui Certificados CE e ISO 13485?

Sim. A HEZE YINUO MEDICAL é marcada CE sob o EU MDR e nosso sistema de qualidade é certificado ISO 13485:2016. Cópias atualizadas dos certificados e Declarações de Conformidade estão disponíveis sob solicitação.

Vocês fornecem documentação para registro junto à ANVISA?

Sim. Para importadores e distribuidores brasileiros, fornecemos o pacote regulatório completo: Certificado ISO 13485:2016 vigente, Certificado CE, Certificados de Livre Venda (FSC) China e Europa, ficha técnica do produto, relatório de esterilização EO (ISO 11135), relatório de resíduos de óxido de etileno (ISO 10993-7), declaração de biocompatibilidade (ISO 10993-1) e desenhos técnicos. Nossa equipe regulatória apoia toda a tramitação do registro junto à ANVISA.

O equipo é estéril e descartável?

Sim. Cada equipo é embalado individualmente, esterilizado com óxido de etileno (EO) e destinado a uso único. Adulteração da embalagem ou reuso não são permitidos.

Qual é o MOQ?

O MOQ depende da configuração e embalagem. Entre em contato com nossa equipe comercial informando volume da bureta desejado, tipo de conector, opção de porta Y e requisitos de embalagem para receber cotação exata e preços de atacado escalonados.

Vocês oferecem OEM e rotulagem privada?

Sim — OEM e ODM são serviços centrais. Suportamos marca personalizada, rotulagem em português, artwork regulatório específico para o Brasil (incluindo registro ANVISA), e configurações ajustáveis: volume da bureta (100ml ou 150ml), tipo de conector (Luer Lock / Luer Slip), presença de porta Y.

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