Máscara de Oxígeno Estándar (Média Concentración) — FiO₂ 40–60%
Categoría: Respiratorios y Anestesia
Descripción del Producto
Máscara de oxígeno simple (de média concentración) desechable para oxigenoterapia de rutina en adultos y pediatría. Entrega FiO₂ de 40–60% a flujos de 5–10 L/min — adequada para hipoxemia moderada, posoperatorio, transporte intra-hospitalario y suporte respiratorio de corto plazo.
Corpo en PVC grado médico transparente, atóxico, con orificios de exhalación laterales. Clip nasal de alumínio ajustable y elástico de fijación para selamento confortable. Tubo de oxígeno de 2 m (210 cm) con conoctor universal (star lumen / christmas tree). Disponible en tamaños adulto, pediátrico e infantil.
Esterilización por óxido de etileno (EO) o versión limpa no estéril. Fabricada bajo ISO 13485:2016, con marcado CE EU MDR. Paquete regulatorio completo para COFEPRIS disponible.
Especificaciones
Tipo: máscara simple (média concentración) | FiO₂: 40–60% a 5–10 L/min | Tamaños: adulto / pediátrico / infantil | Material: PVC grado médico (opción sin DEHP bajo pedido) | Tubo: 210cm con conoctor universal | Clip nasal: alumínio ajustable | Esterilización: EO o no estéril | Uso: único, desechable | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible
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Preguntas Frecuentes
Qual FiO₂ esta máscara entrega?
Máscara simple entrega FiO₂ de aproximadamente 40–60% a flujos de 5–10 L/min. No use abajo de 5 L/min — há riesgo de reinhalación de CO₂. Para FiO₂ mayor (60–90%) use máscara con reservorio de no reinhalación; para FiO₂ preciso y controlado, use máscara Venturi.
Adulto, pediátrico o infantil?
Disponible en los tres tamaños. Adulto para >12 años; pediátrico para 1–12 años; infantil/neonatal para <1 ano. O selamento adequado al rostro es crítico para a FiO₂ efetiva — máscara grande demás reduce a concentración entregado.
Tem versión sin DEHP?
Sí — tubo y máscara en PVC sin DEHP disponibles bajo pedido OEM, recomendado para uso pediátrico y neonatal prolongado según tendencia regulatoria.
CE/ISO 13485 y COFEPRIS?
Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete regulatorio completo para COFEPRIS.
MOQ?
5.000–10,000 unidades por especificación/tamaño.