HEZE YINUO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD
Heze Yinuo Medical Industry Co., Ltd. tọa lạc tại Khu Phát Triển Kinh Tế Dingtao, tỉnh Shandong, Trung Quốc. Công ty chúng tôi có diện tích 32.000 m², với phòng sạch hiện đại 12.000 m² và 400 nhân viên chuyên môn.
Năng Lực Sản Xuất
- 300 triệu chiếc bơm tiêm dùng một lần mỗi năm
- 100 triệu chiếc bộ truyền dịch mỗi năm
- 100 triệu chiếc bộ truyền máu mỗi năm
Đảm Bảo Chất Lượng
Chúng tôi sở hữu chứng nhận ISO 13485:2016, Dấu CE (theo EU MDR) và Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) do Trung Quốc và Châu Âu cấp. Sản phẩm của chúng tôi được xuất khẩu sang hơn 50 quốc gia, bao gồm Việt Nam, Brazil, Mexico, Ả Rập Xê Út, Đức, Anh, Pháp, Pakistan, Nga, Indonesia, Thổ Nhĩ Kỳ, Philippines, Nam Phi và Hồng Kông. Cho nhà phân phối Việt Nam, chúng tôi cung cấp toàn bộ hồ sơ kỹ thuật cần thiết để đăng ký trang thiết bị y tế với Bộ Y Tế.
Điểm Khác Biệt Của Chúng Tôi
- Nhà máy hiện đại với sản xuất trong phòng sạch
- Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn quốc tế
- Đội ngũ R&D giàu kinh nghiệm cho đổi mới sản phẩm liên tục
- Đội ngũ xuất khẩu chuyên nghiệp cho giao hàng toàn cầu (FOB Thanh Đảo / Thượng Hải)
- Giá cạnh tranh với chất lượng tin cậy và truy xuất nguồn gốc theo lô
- Dịch vụ OEM/ODM sẵn sàng, với bao bì đa ngôn ngữ (tiếng Việt, tiếng Anh, tiếng Trung)
Phạm Vi Toàn Cầu
YINUO MEDICAL phục vụ các chuyên gia y tế, nhà phân phối và cơ sở y tế trên toàn thế giới. Cam kết về chất lượng và dịch vụ khách hàng đã giúp chúng tôi trở thành đối tác tin cậy trên thị trường vật tư y tế toàn cầu. Cho thị trường Việt Nam, chúng tôi làm việc trực tiếp với nhà nhập khẩu và nhà phân phối bệnh viện, cung cấp hỗ trợ kỹ thuật đầy đủ trong suốt quá trình đăng ký Bộ Y Tế và đấu thầu bệnh viện.
Đội Ngũ Pháp Lý và Chất Lượng
Đội ngũ pháp lý và chất lượng của chúng tôi hỗ trợ nhà nhập khẩu và nhà phân phối ở tất cả các thị trường xuất khẩu chính. Đội ngũ duy trì chứng nhận ISO 13485:2016 của công ty, chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật cho việc đăng ký pháp lý tại nước ngoài (bao gồm hồ sơ Bộ Y Tế) và rà soát độ chính xác kỹ thuật của các nội dung hướng dẫn đăng trên trang web của chúng tôi.
Jack Zhang
Chuyên gia đánh giá trưởng ISO 13485:2016 · Chuyên gia EU MDR
Jack phụ trách các vấn đề pháp lý tại HEZE YINUO MEDICAL, với hơn 10 năm kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật cho đăng ký CE MDR, FDA 510(k), Bộ Y Tế Việt Nam, COFEPRIS, SFDA, MOHAP, ANVISA và Kemenkes cho trang thiết bị y tế dùng một lần Loại I đến III. Ông là người rà soát kỹ thuật cho tất cả các bài viết hướng dẫn đăng trên trang web này.