Máscara de RCP de Bolso

Máscara de RCP de Bolso (Pocket Mask) con Válvula Uniabordal

Categoría: Respiratorios y Anestesia

Descripción del Producto

Máscara de RCP de bolso (pocket mask) para ventilación boca-máscara en ressuscitación cardiopulmonar, con válvula uniabordal y filtro que protege el socorrista del contato con secreciones, ar exalado y patógenos del paciente. Solución portátil para socorristas, equipos de primeros socorros, escolas, academias y kits de emergencia.

Coxim facial inflable transparente que sella nariz y boca, con formato anatómico y conoctor para oxígeno suplementar (entrada de O₂). Acompaña estojo rígido compacto tipo chaveiro/cinturón. Válvula uniabordal con filtro de barrera sustituyeble. Dobrable para armazenamento en bolso.

PVC/PP grado médico. Esterilización por óxido de etileno (EO) o empaque limpa. Fabricada bajo ISO 13485:2016, con marcado CE EU MDR. Paquete regulatorio para COFEPRIS disponible.

Especificaciones

Tipo: pocket mask para RCP boca-máscara | Válvula: uniabordal con filtro de barrera | Entrada de O₂: sí (oxígeno suplementar) | Coxim: inflable transparente | Estojo: rígido compacto (chaveiro/cinturón) | Material: PVC/PP grado médico | Esterilización: EO o limpo | Uso: único (válvula/filtro desechable) | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible | MOQ: 2,000 unidades

Preguntas Frecuentes

Pocket mask o reanimador Ambu?

Pocket mask para socorrista leigo/único, primeros socorros y portabilidad (cabe no bolso) — ventilación boca-máscara. Reanimador Ambu (BVM) paraprofesionales y ventilación prolongada sin contato direto. Pocket mask es a ponte entre boca-a-boca y o BVM.

A válvula protege contra infección?

Sí — a válvula uniabordal con filtro de barrera impide que o ar exalado y secreciones del paciente alcancen o socorrista, reduciendo riesgo de transmisión de patógenos respiratorios. Recomendada en todas las diretrizes modernas de RCP (AHA, ERC).

Permite oxígeno suplementar?

Sí — posee entrada de O₂ para conoctar fonte de oxígeno durante la ventilación, aumentando a FiO₂ entregado al paciente.

CE/ISO/COFEPRIS?

Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete para el registro ante COFEPRIS.

MOQ?

2,000 unidades.

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