Máscara de RCP de Bolsillo (Pocket Mask) con Válvula Unidireccional
Categoría: Respiratorios y Anestesia
Descripción del Producto
Máscara de RCP de bolsillo (pocket mask) para ventilación boca-máscara en reanimación cardiopulmonar, con válvula unidireccional y filtro que protege al socorrista del contacto con secreciones, aire exhalado y patógenos del paciente. Solución portátil para socorristas, equipos de primeros auxilios, escuelas, gimnasios y kits de emergencia.
Cojín facial inflable transparente que sella nariz y boca, con formato anatómico y conector para oxígeno suplementario (entrada de O₂). Incluye estuche rígido compacto tipo llavero/cinturón. Válvula unidireccional con filtro de barrera sustituible. Plegable para almacenamiento en el bolsillo.
PVC/PP grado médico. Esterilización por óxido de etileno (EO) o empaque limpio. Fabricada bajo ISO 13485:2016, con marcado CE EU MDR. Paquete regulatorio para COFEPRIS disponible.
Especificaciones
Tipo: pocket mask para RCP boca-máscara | Válvula: unidireccional con filtro de barrera | Entrada de O₂: sí (oxígeno suplementario) | Cojín: inflable transparente | Estuche: rígido compacto (llavero/cinturón) | Material: PVC/PP grado médico | Esterilización: EO o limpio | Uso: único (válvula/filtro desechable) | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible | MOQ: 2,000 unidades
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Preguntas Frecuentes
¿Pocket mask o reanimador Ambu?
Pocket mask para socorrista lego/único, primeros auxilios y portabilidad (cabe en el bolsillo) — ventilación boca-máscara. Reanimador Ambu (BVM) para profesionales y ventilación prolongada sin contacto directo. La pocket mask es el puente entre el boca a boca y el BVM.
¿La válvula protege contra infección?
Sí — la válvula unidireccional con filtro de barrera impide que el aire exhalado y las secreciones del paciente alcancen al socorrista, reduciendo el riesgo de transmisión de patógenos respiratorios. Recomendada en todas las directrices modernas de RCP (AHA, ERC).
¿Permite oxígeno suplementario?
Sí — posee entrada de O₂ para conectar una fuente de oxígeno durante la ventilación, aumentando la FiO₂ entregada al paciente.
CE/ISO/COFEPRIS?
Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete para el registro ante COFEPRIS.
MOQ?
2,000 unidades.