Masker RJP Saku (Pocket Mask) dengan Katup Satu Arah
Kategori: Pernapasan & Anestesi
Deskripsi Produk
Masker RJP saku (pocket mask) untuk ventilasi mulut-ke-masker pada resusitasi jantung paru, dengan katup satu arah dan filter yang melindungi penolong dari kontak dengan sekret, udara ekspirasi dan patogen pasien. Solusi portabel untuk penolong, tim pertolongan pertama, sekolah, pusat kebugaran dan kit darurat.
Bantalan wajah tiup transparan yang menyegel hidung dan mulut, berbentuk anatomis dengan konektor untuk oksigen tambahan (inlet O₂). Disertai wadah keras ringkas tipe gantungan kunci/sabuk. Katup satu arah dengan filter penghalang yang dapat diganti. Dapat dilipat untuk disimpan di saku.
PVC/PP grade medis. Sterilisasi dengan etilen oksida (EO) atau kemasan bersih. Diproduksi di bawah ISO 13485:2016, ditandai CE EU MDR. Paket dokumen registrasi Kemenkes tersedia.
Spesifikasi
Jenis: pocket mask untuk RJP mulut-ke-masker | Katup: satu arah dengan filter penghalang | Inlet O₂: ya (oksigen tambahan) | Bantalan: tiup transparan | Wadah: keras ringkas (gantungan kunci/sabuk) | Bahan: PVC/PP grade medis | Sterilisasi: EO atau bersih | Penggunaan: sekali pakai (katup/filter sekali pakai) | Sertifikasi: CE, ISO 13485:2016 | Dokumentasi Kemenkes: tersedia | MOQ: 2.000 unit
Produk Terkait
Reanimador manual (Ambu) · Kanula Guedel · Semua produk pernapasan
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Pocket mask atau resusitator Ambu?
Pocket mask untuk penolong awam/tunggal, pertolongan pertama dan portabilitas (muat di saku) — ventilasi mulut-ke-masker. Resusitator Ambu (BVM) untuk profesional dan ventilasi lama tanpa kontak langsung. Pocket mask adalah jembatan antara mulut-ke-mulut dan BVM.
Apakah katup melindungi dari infeksi?
Ya — katup satu arah dengan filter penghalang mencegah udara ekspirasi dan sekret pasien mencapai penolong, mengurangi risiko penularan patogen pernapasan. Direkomendasikan dalam semua pedoman RJP modern (AHA, ERC).
Memungkinkan oksigen tambahan?
Ya — memiliki inlet O₂ untuk menyambungkan sumber oksigen selama ventilasi, meningkatkan FiO₂ yang diberikan ke pasien.
CE/ISO/Kemenkes?
Ya — Penandaan CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paket dokumen registrasi Kemenkes.
MOQ?
2.000 unit.