
Cánula Romba (Blunt Tip) — Procedimentos Estéticos Minimamente Invasivos
Categoría: Agujas
Descripción del Producto
Cánula roma (blunt tip o microcannula) para procedimientos estéticos minimamente invasivos — aplicación de rellenos faciales (ácido hialurónico, hidroxiapatita), bioestimuladores, lipotransferencia facial e infiltración superficial. Punta roma desliza entre estruturas teciduales sin cortar — reduce hematoma, edema y riesgo de embolia vascular comparado a aguja cortante trañadel.
Calibres disponibles 22G a 27G, longitudes 40mm a 70mm. Orificio lateral próximo a la punta para distribución controlada del producto. Hub Luer Lock para ajuste seguro en jeringa pressurizada. Acompaña aguja guía de mismo calibre o un nivel arriba para perforación inicial de la pele.
Acero inoxidable grado quirúrgico, esterilización por óxido de etileno (EO). Marcada CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete regulatorio para COFEPRIS disponible.
Especificaciones
Calibres: 22G, 23G, 25G, 27G | Longitudes: 40, 50, 70mm | Hub: Luer Lock | Orificio: lateral, próximo a la punta | Acompaña: aguja guía de mismo calibre o un nivel arriba | Material: acero inoxidable grado quirúrgico | Esterilización: EO | Uso: único, desechable | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible
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Preguntas Frecuentes
Cánula o aguja — cuál usar para relleno?
Cánula roma es preferida para regiones con riesgo vascular alto (sulco nasogeniano, lábios, tienenpora, malar) — reduce riesgo de embolia de la artéria facial en hasta 80% comparado a aguja cortante. Aguja cortante aún es utilizada para áreas superficiales con bajo riesgo vascular (líneas finas, lóbulo).
¿Qué calibre elegir?
22G/40mm para hidroxiapatita y productos viscosos. 25G/50mm para AH médio (Restylane, Juvederm). 27G/40mm para AH fino (Volbella, Restylane Skinboosters). Comprimento mayor para acesso de longa distancia (tienenpora a malar).
Tem aguja guía incluyeda?
Sí — cada blister incluye una aguja hipodérmica estándar de mismo calibre o un nivel arriba (ex.: 25G cánula + 23G aguja guía) para perforación inicial de la pele. La cánula en si tiene punta roma y no consigue perforar a derme intacta.
CE/ISO/COFEPRIS?
Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete para el registro ante COFEPRIS.
MOQ?
5,000 unidades por especificación (menor que agujas estándar devido al mercado especializado).
