كانيولا كليلة (Blunt Tip) — إجراءات تجميلية قليلة التوغّل
الفئة: الإبر
وصف المنتج
كانيولا كليلة (blunt tip أو ميكروكانيولا) للإجراءات التجميلية قليلة التوغّل — حقن الفيلر الوجهي (حمض الهيالورونيك، الهيدروكسيباتيت)، والمحفّزات الحيوية، ونقل الدهون الوجهي، والحقن السطحي. ينزلق الطرف الكليل بين الأنسجة دون قطع — مقلّلًا الكدمات والوذمة وخطر الانصمام الوعائي مقارنةً بالإبرة القاطعة التقليدية.
المقاسات المتوفّرة 22G إلى 27G، الأطوال 40 مم إلى 70 مم. فتحة جانبية قرب الطرف لتوزيع مضبوط للمنتج. قاعدة Luer Lock للتركيب الآمن في محقنة مضغوطة. تُرفَق إبرة موجِّهة بالمقاس نفسه أو أكبر بدرجة لثقب الجلد المبدئي.
فولاذ مقاوم للصدأ درجة جراحية، التعقيم بأكسيد الإيثيلين (EO). تحمل علامة CE EU MDR، ISO 13485:2016. تتوفّر حزمة تنظيمية للتسجيل.
المواصفات
المقاسات: 22G، 23G، 25G، 27G | الأطوال: 40، 50، 70 مم | القاعدة: Luer Lock | الفتحة: جانبية، قرب الطرف | المرفقات: إبرة موجِّهة بالمقاس نفسه أو أكبر بدرجة | المادة: فولاذ مقاوم للصدأ درجة جراحية | التعقيم: EO | الاستخدام: مرة واحدة، يُرمى بعد الاستعمال | الشهادات: CE، ISO 13485:2016 | الوثائق التنظيمية: متاحة
منتجات ذات صلة
طقم ميكروكانيولا · إبرة كليلة للسحب · إبرة تحت الجلد · جميع الإبر
الطرف الكليل مقابل الكليل للتعبئة مقابل الإبرة تحت الجلد الحادة — أيّها يناسب سير عملك؟ اقرأ دليل الشراء لدينا: دليل اختيار الإبرة تحت الجلد — المقاس والطول والسن.
الأسئلة الشائعة
كانيولا أم إبرة — أيّها للفيلر؟
تُفضَّل الكانيولا الكليلة للمناطق عالية الخطر الوعائي (الطيّة الأنفية الشفوية، الشفتان، الصدغ، الوجنة) — إذ تقلّل خطر انصمام الشريان الوجهي بنسبة تصل إلى 80% مقارنةً بالإبرة القاطعة. وما زالت الإبرة القاطعة تُستخدم للمناطق السطحية منخفضة الخطر الوعائي (الخطوط الدقيقة، شحمة الأذن).
أي مقاس تختار؟
22G/40 مم للهيدروكسيباتيت والمنتجات اللزجة. 25G/50 مم لحمض الهيالورونيك المتوسّط (Restylane، Juvederm). 27G/40 مم لحمض الهيالورونيك الرفيع (Volbella، Restylane Skinboosters). طول أكبر للوصول لمسافة طويلة (الصدغ إلى الوجنة).
هل الإبرة الموجِّهة مرفقة؟
نعم — يتضمّن كل بليستر إبرة تحت الجلد قياسية بالمقاس نفسه أو أكبر بدرجة (مثلًا 25G كانيولا + 23G إبرة موجِّهة) لثقب الجلد المبدئي. أما الكانيولا نفسها فلها طرف كليل ولا يمكنها ثقب الأدمة السليمة.
CE/ISO/ANVISA?
نعم — علامة CE بموجب EU MDR وISO 13485:2016. حزمة للتسجيل التنظيمي.
MOQ?
5,000 وحدة لكل مواصفة (أقل من الإبر القياسية نظرًا للسوق المتخصّص).