HEZE YINUO MEDICAL INDUSTRY CO., LTD

تقع شركة Heze Yinuo Medical Industry Co., Ltd. في منطقة دينغتاو للتنمية الاقتصادية، مقاطعة شاندونغ، الصين. تشغل شركتنا مساحة 32,000 م²، مع غرفة نظيفة حديثة بمساحة 12,000 م² و400 موظف متخصص.

مصنع YINUO MEDICAL — إنتاج المستلزمات الطبية للاستعمال مرة واحدة في هيزه، شاندونغ، الصين

الطاقة الإنتاجية

  • 300 مليون وحدة من المحاقن للاستعمال مرة واحدة سنويًا
  • 100 مليون وحدة من أطقم التسريب سنويًا
  • 100 مليون وحدة من أطقم نقل الدم سنويًا

ضمان الجودة

نمتلك شهادات ISO 13485:2016 وعلامة CE (بموجب EU MDR) وشهادات البيع الحر (FSC) الصادرة عن الصين وأوروبا. تُصدَّر منتجاتنا إلى أكثر من 50 دولة، منها المملكة العربية السعودية والإمارات ومصر والمكسيك وألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا وباكستان وروسيا وإندونيسيا وتركيا والفلبين وجنوب إفريقيا وهونغ كونغ. وللموزّعين والمستوردين، نوفّر جميع الوثائق الفنية اللازمة لتسجيل الأجهزة الطبية لدى الجهات التنظيمية.

Nossos Diferenciais

  • منشأة تصنيع حديثة بإنتاج في غرفة نظيفة
  • نظام صارم لمراقبة الجودة وفق المعايير الدولية
  • فريق بحث وتطوير خبير لابتكار المنتجات المستمر
  • فريق تصدير محترف للشحنات العالمية (FOB تشينغداو / شنغهاي)
  • أسعار تنافسية مع جودة موثوقة وإمكانية التتبّع حسب الدفعة
  • خدمات OEM/ODM متاحة، مع تغليف متعدد اللغات (العربية والإنجليزية والإسبانية)

Alcance Global

تخدم YINUO MEDICAL متخصصي الرعاية الصحية والموزّعين والمؤسسات الطبية في جميع أنحاء العالم. التزامنا بالجودة وخدمة العملاء جعلنا شريكًا موثوقًا في السوق العالمية للمستلزمات الطبية. ونعمل مباشرة مع المستوردين وموزّعي المستشفيات، مُقدِّمين دعمًا فنيًا كاملًا طوال عملية التسجيل التنظيمي والمناقصات الحكومية للمستشفيات.

فريق الشؤون التنظيمية والجودة

يدعم فريقنا التنظيمي وفريق الجودة المستوردين والموزّعين في جميع أسواق التصدير الرئيسية. يحافظ على شهادة ISO 13485:2016 للشركة، ويُعِدّ الملفات الفنية للتسجيلات التنظيمية الأجنبية، ويراجع الدقة الفنية لمحتوى الإرشادات المنشور على موقعنا.

Jack Zhang

مدقّق رئيسي ISO 13485:2016 · اختصاصي في EU MDR

يقود Jack الشؤون التنظيمية في HEZE YINUO MEDICAL، بخبرة تزيد عن 10 سنوات في إعداد الملفات الفنية لتسجيلات CE MDR وFDA 510(k) وANVISA وCOFEPRIS وSFDA وMOHAP ووزارة الصحة الفيتنامية وKemenkes للأجهزة الطبية للاستعمال مرة واحدة من الفئات I إلى III. وهو المراجع الفني لجميع مقالات الإرشاد المنشورة على هذا الموقع.

Ver Nossos Produtos تواصل معنا