Kim Đầu Tù 18G × 38mm — Hút và Pha Thuốc (Chống Tai Nạn)

Mô Tả Sản Phẩm

Kim đầu tù (blunt fill) 18G × 38mm (1½″) để hút thuốc an toàn từ lọ và ống thuốc. Đầu tù không sắc loại bỏ nguy cơ tai nạn kim đâm khi pha thuốc — một trong những nguyên nhân chính gây phơi nhiễm nghề nghiệp theo quy định an toàn lao động y tế. Màu chuẩn hồng (tương ứng 18G theo thang ISO 6009 của kim tiêm dưới da, dù phiên bản đầu tù không dùng để tiêm).

Đầu côn Luer 6% (ISO 80369-7) tương thích với mọi bơm tiêm Luer Lock hoặc Luer Slip. Thép không gỉ cấp phẫu thuật, đốc PP cấp y tế. Thay thế trực tiếp cho kim tiêm dưới da 18G khi pha thuốc — sau khi hút, đổi sang kim sắc phù hợp để tiêm.

Tiệt trùng bằng ethylene oxide (EO). Đánh dấu CE EU MDR, ISO 13485:2016. Có sẵn gói hồ sơ pháp lý để đăng ký Bộ Y Tế.

Thông Số Kỹ Thuật

Cỡ: 18G | Chiều dài: 38mm (1½″) | Đầu: tù (blunt fill, không sắc) | Đốc: Luer 6% (ISO 80369-7), hồng | Chất liệu: thép không gỉ cấp phẫu thuật | Tiệt trùng: ethylene oxide (EO) | Sử dụng: một lần, dùng một lần | Ứng dụng: hút thuốc (KHÔNG dùng để tiêm) | Chứng nhận: CE, ISO 13485:2016 | Hồ sơ Bộ Y Tế: có sẵn | Tuân thủ an toàn lao động: có (chống tai nạn kim đâm khi pha thuốc)

Sản Phẩm Liên Quan

Cannula đầu tù blunt tip · Kim tiêm dưới da · Bơm tiêm an toàn · Tất cả kim tiêm

Câu Hỏi Thường Gặp

Kim đầu tù có dùng để tiêm được không?

Không. Kim đầu tù chỉ dùng để hút thuốc từ lọ/ống. Không có đầu sắc để xuyên da. Hãy dùng kim tiêm dưới da tiêu chuẩn (21G–25G) để tiêm thực tế, sau khi hút bằng kim đầu tù.

Tại sao thay kim tiêm dưới da 18G bằng kim đầu tù khi pha thuốc?

Quy định an toàn lao động y tế và OSHA (Mỹ) khuyến nghị dùng thiết bị ít rủi ro hơn khi có sẵn. Kim đầu tù loại bỏ nguy cơ tai nạn kim đâm khi pha thuốc — công đoạn xảy ra ~30% tai nạn vật sắc nhọn trong cơ sở y tế.

Tương thích với ống thuốc thủy tinh?

Có — đầu tù 18G chọc qua nắp cao su của lọ đa liều và lấy thuốc từ ống thủy tinh dễ dàng. Với ống thủy tinh, nên dùng kim đầu tù có lọc (kim hút có lọc 5 µm) — có theo yêu cầu.

CE/ISO/Bộ Y Tế?

Có — Đánh dấu CE EU MDR, ISO 13485:2016. Gói hồ sơ để đăng ký theo Nghị định 98/2021 và 07/2023.

MOQ?

100.000 chiếc.