Kanula Guedel (Orofaring)

Kanula Guedel (Kanula Orofaring) — Ukuran 000 hingga 5, Kode Warna

Kategori: Pernapasan & Anestesi

Deskripsi Produk

Kanula Guedel (kanula orofaring) sekali pakai yang menjaga jalan napas tetap terbuka pada pasien tidak sadar, mencegah lidah menyumbat orofaring. Dipakai pada RJP, anestesi, sedasi dan keadaan darurat — juga berfungsi sebagai penahan gigitan untuk tabung endotrakeal.

Tersedia dalam ukuran 000 hingga 5 (neonatal hingga dewasa besar) dengan kode warna standar untuk pemilihan cepat. Lengkung anatomis mengikuti langit-langit dan pangkal lidah, dengan flens dan blok gigitan diperkuat pada ujung mulut. PVC grade medis atau polietilena tidak beracun, tepi membulat untuk mencegah trauma.

Sterilisasi dengan etilen oksida (EO) atau non-steril. Diproduksi di bawah ISO 13485:2016, ditandai CE EU MDR. Paket dokumen registrasi Kemenkes tersedia.

Spesifikasi

Ukuran: 000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5 (kode warna) | Aplikasi: menjaga jalan napas / penahan gigitan | Bahan: PVC grade medis atau PE | Flens + blok gigitan: diperkuat | Sterilisasi: EO atau non-steril | Penggunaan: sekali pakai | Sertifikasi: CE, ISO 13485:2016 | Dokumentasi Kemenkes: tersedia | MOQ: 5.000 unit

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Bagaimana menentukan ukuran kanula Guedel?

Ukur dari sudut bibir (sudut mulut) ke sudut rahang (atau cuping telinga). Ukuran yang salah berbahaya: terlalu kecil mendorong lidah ke belakang (memperparah sumbatan); terlalu besar bisa menyebabkan laringospasme atau trauma. Warna memudahkan pemilihan cepat saat darurat.

Kapan TIDAK memakai kanula Guedel?

Pada pasien sadar atau dengan refleks muntah yang masih ada — dapat memicu muntah, laringospasme dan aspirasi. Untuk pasien tersebut, gunakan kanula nasofaring. Guedel hanya untuk pasien tidak sadar/tanpa refleks muntah.

Berfungsi sebagai penahan gigitan?

Ya — juga dipakai untuk mencegah pasien menggigit tabung endotrakeal selama ventilasi mekanis atau pemulihan anestesi. Blok gigitan yang diperkuat menahan tekanan gigi.

CE/ISO/Kemenkes?

Ya — Penandaan CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paket dokumen registrasi Kemenkes.

MOQ?

5.000 unit.

Minta Penawaran← Voltar para Pernapasan & Anestesi