
Circuito Respiratorio Descartable — Ventilador y Anestesia (ISO 5356)
Categoría: Respiratorios y Anestesia
Descripción del Producto
Circuito respiratorio desechable (tráqueas / corrugados de ventilación) para conoctar o paciente al ventilador mecánico, aparato de anestesia o CPAP. Conduz o gás inspirado y expirado con mínima resistencia y complacencia controlada. Disponible en configuraciones adulto, pediátrico y neonatal.
Tubos corrugados expansíveis (extensible de ~0,6 m a 1,8 m) en PVC o EVA grado médico, leves y flexíveis. Conectores universales de 22 mm (ISO 5356), con pieza en Y, cotovelo, ramo de gás y portas para sensor de capnografia y nebulización. Versiones con vaso colector de água (water trap) y ramo expiratorio aquecido disponibles. Liso interno reduce turbulencia y trabajo respiratorio.
Esterilización por óxido de etileno (EO) o no estéril limpo. Fabricado bajo ISO 13485:2016, marcado CE EU MDR. Paquete regulatorio para COFEPRIS disponible.
Especificaciones
Configuraciones: adulto / pediátrico / neonatal | Tubo: corrugado expansible 0,6–1,8m (PVC o EVA) | Conectores: 22mm (ISO 5356), pieza Y, cotovelo | Accesorios: vaso colector de água, portas para sensor/nebulización (según modelo) | Esterilización: EO o no estéril | Uso: único | Certificación: CE, ISO 13485:2016 | Documentación COFEPRIS: disponible | MOQ: 2,000 unidades
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Preguntas Frecuentes
Circuito para ventilador o anestesia?
Ambos disponibles. Circuito de ventilador (UTI) tipicamente con ramo inspiratorio/expiratorio separados y vaso colector de água. Circuito de anestesia frequentemente del tipo coaxial o Bain. Especifique o uso y o modelo de ventilador/aparato para garantir compatibilidad de conoctores.
Adulto, pediátrico o neonatal?
Adulto: tubo de 22 mm de diámetro, volumen corriente alto. Pediátrico: 15 mm, menor complacencia/espacero morto. Neonatal: circuito de bajo volumen y baja complacencia, crítico para ventilación de recém-nascidos. A complacencia del circuito afeta a precisión del volumen corriente entregado.
Tem porta para capnografia?
Sí — modelos con porta luer no cotovelo o pieza Y para muestreo de CO₂ (capnografia sidestream) disponibles. Especifique según necessidad de monitoramento.
CE/ISO/COFEPRIS?
Sí — Marcado CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paquete para el registro ante COFEPRIS.
MOQ?
2,000 unidades por configuración.
