Bộ Khí Dung Hoàn Chỉnh — Cốc, Mặt Nạ/Ống Ngậm và Dây
Danh mục: Hô Hấp và Gây Mê
Mô Tả Sản Phẩm
Bộ khí dung hoàn chỉnh dùng một lần cho liệu pháp khí dung — bộ sẵn sàng sử dụng gồm cốc tạo sương (buồng khí dung), mặt nạ và/hoặc ống ngậm, và dây nối tới máy nén khí. Chuyển dung dịch lỏng (thuốc giãn phế quản, corticoid, nước muối) thành khí dung hạt mịn hô hấp được (MMAD ~3–5 µm để lắng đọng tối ưu ở phổi).
Cốc tạo sương dùng hiệu ứng Venturi (luồng khí nén) để tạo khí dung. Dung tích thông thường 6–10 ml thuốc. Kèm mặt nạ người lớn hoặc trẻ em và/hoặc ống ngậm có đoạn nối chữ T. Dây nối dài 2 m tương thích với máy nén khí dung tiêu chuẩn.
PVC/PP cấp y tế. Tiệt trùng bằng ethylene oxide (EO) hoặc không tiệt trùng. Sản xuất theo ISO 13485:2016, đánh dấu CE EU MDR. Có sẵn gói hồ sơ đăng ký Bộ Y Tế.
Thông Số Kỹ Thuật
Thành phần: cốc tạo sương + mặt nạ và/hoặc ống ngậm + dây nối | Dung tích cốc: 6–10 ml | MMAD khí dung: ~3–5 µm | Cỡ mặt nạ: người lớn / trẻ em | Dây: 200cm tương thích máy nén tiêu chuẩn | Chất liệu: PVC/PP cấp y tế | Tiệt trùng: EO hoặc không tiệt trùng | Sử dụng: một lần (hoặc tái dùng cho một bệnh nhân theo quy trình) | Chứng nhận: CE, ISO 13485:2016 | Hồ sơ Bộ Y Tế: có sẵn
Sản Phẩm Liên Quan
Câu Hỏi Thường Gặp
Bộ gồm những gì?
Cốc tạo sương (buồng chứa thuốc), giao diện hô hấp (mặt nạ người lớn/trẻ em và/hoặc ống ngậm có chi tiết chữ T), và dây nối tới máy nén. Tất cả sẵn sàng sử dụng — chỉ cần một máy nén khí dung (không kèm theo).
Kích thước hạt tạo ra là bao nhiêu?
MMAD (đường kính khí động học trung vị theo khối lượng) ~3–5 µm — khoảng lý tưởng để lắng đọng ở đường thở dưới (phế quản và tiểu phế quản). Hạt nhỏ hơn 1 µm bị thở ra; lớn hơn 10 µm lắng ở hầu họng.
Dùng một lần hay tái sử dụng?
Sản xuất cho dùng một lần tại bệnh viện (kiểm soát nhiễm khuẩn). Phiên bản tái dùng cho một bệnh nhân (rửa được giữa các lần dùng bởi cùng bệnh nhân, phổ biến tại nhà) có theo đơn đặt hàng.
Tương thích với mọi máy nén không?
Có — dây nối dùng đầu nối phổ thông tương thích với máy nén khí dung tiêu chuẩn (Philips, Omron, NS và tương tự).
CE/ISO/Bộ Y Tế?
Có — Đánh dấu CE EU MDR, ISO 13485:2016. Gói hồ sơ để đăng ký theo Nghị định 98/2021 và 07/2023.