
Kim Luồn Tĩnh Mạch Ngoại Biên (Jelco) — Cỡ 14G đến 24G với Mã Màu ISO 6009
Danh mục: Kim Tiêm Y Tế
Mô Tả Sản Phẩm
Kim luồn tĩnh mạch ngoại biên (jelco) dùng một lần 14G đến 24G cho đường truyền tĩnh mạch ở người lớn, nhi khoa và sơ sinh. Mỗi kim luồn gồm: ống thông bằng FEP hoặc PTFE ma sát thấp, nòng kim loại để đâm, buồng quan sát máu hồi lưu, cánh cố định để ổn định trên da, và cổng tiêm bên có nắp để dùng thuốc ngắt quãng.
Mã màu theo ISO 6009 giúp nhận diện nhanh cỡ kim trên xe tiêm: cam (14G), xám (16G), xanh lá (18G), hồng (20G), xanh dương (22G), vàng (24G). Tiệt trùng bằng ethylene oxide (EO), không độc, không gây sốt, tương thích sinh học theo ISO 10993-1.
Sản xuất theo ISO 10555-5 (ống thông nội mạch vô trùng dùng một lần), đánh dấu CE theo EU MDR và sản xuất theo ISO 13485:2016. Có sẵn gói hồ sơ pháp lý đầy đủ để đăng ký Bộ Y Tế.
Thông Số Kỹ Thuật
Cỡ kim: 14G (cam), 16G (xám), 18G (xanh lá), 20G (hồng), 22G (xanh dương), 24G (vàng) | Vật liệu ống thông: FEP hoặc PTFE | Nòng: thép không gỉ cấp phẫu thuật | Cánh: PP | Cổng tiêm: có nắp, tự kín | Mã màu: ISO 6009 | Tiệt trùng: ethylene oxide (EO) | Sử dụng: một lần, dùng một lần | Tiêu chuẩn: ISO 10555-5, ISO 10993 (tương thích sinh học) | Chứng nhận: CE, ISO 13485:2016 | Hồ sơ Bộ Y Tế: có sẵn.
Lưu ý về thuật ngữ "jelco": được dùng theo cách mô tả như tên gọi thông dụng cho kim luồn tĩnh mạch ngoại biên. Jelco® là thương hiệu đã đăng ký của chủ sở hữu; chúng tôi không liên kết. Kim luồn của chúng tôi là sản phẩm OEM phổ thông tương đương về loại thiết bị.
Sản Phẩm Liên Quan
Dải đầy đủ: tất cả kim tiêm và ống thông, bộ truyền dịch, bơm tiêm dùng một lần.
Câu Hỏi Thường Gặp
Chọn cỡ nào?
14G cấp cứu; 16G phẫu thuật; 18G truyền máu; 20G người lớn tiêu chuẩn; 22G tĩnh mạch mỏng/nhi khoa lớn; 24G nhi khoa/sơ sinh. Màu ISO 6009.
Tại sao gọi là "jelco"?
Thương hiệu đã trở nên thông dụng như tên gọi chung cho mọi kim luồn tĩnh mạch ngoại biên. Về mặt kỹ thuật gọi là "kim luồn tĩnh mạch ngoại biên".
FEP hay PTFE?
PTFE cứng hơn (dễ đâm); FEP mềm hơn (lưu lâu hơn). Hãy chọn theo phác đồ.
CE/ISO 13485?
Có — CE EU MDR, ISO 13485:2016, ISO 10555-5, ISO 10993.
Bộ Y Tế?
Có — gói hồ sơ pháp lý đầy đủ theo Nghị định 98/2021 và 07/2023.
