Kateter Suction Trakea dan Orofaring — Ukuran 6 Fr hingga 18 Fr
Kategori: Pernapasan & Anestesi
Deskripsi Produk
Kateter suction sekali pakai untuk pengeluaran sekret dari saluran napas (trakea, orotrakea, nasofaring) dan orofaring. Dipakai pada pasien terintubasi, trakeostomi, di ICU, kamar bedah dan gawat darurat. Kontrol vakum jempol (lubang yang dikendalikan ibu jari) memungkinkan petugas mengatur isapan dan mencegah trauma mukosa.
Ukuran 6 Fr hingga 18 Fr dengan kode warna per ukuran pada konektor. Ujung atraumatik membulat dengan lubang samping (eyes) selain lubang distal, mendistribusikan isapan dan mengurangi lengketnya ke mukosa. PVC grade medis transparan yang memungkinkan melihat sekret yang diisap. Penanda panjang. Konektor kerucut universal untuk selang suction.
Sterilisasi dengan etilen oksida (EO). Diproduksi di bawah ISO 13485:2016, ditandai CE EU MDR. Paket dokumen registrasi Kemenkes tersedia.
Spesifikasi
Ukuran: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 Fr (kode warna) | Kontrol vakum: jempol (lubang ibu jari) | Ujung: atraumatik dengan lubang samping | Bahan: PVC grade medis transparan | Panjang: ~50cm (penanda) | Konektor: kerucut universal | Sterilisasi: EO | Penggunaan: sekali pakai | Sertifikasi: CE, ISO 13485:2016 | Dokumentasi Kemenkes: tersedia | MOQ: 10.000 unit
Produk Terkait
Selang penghubung suction · Tabung endotrakeal · Tabung trakeostomi · Semua produk pernapasan
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Ukuran kateter suction berapa yang dipilih?
Aturan: ukuran kateter (Fr) tidak boleh melebihi setengah diameter dalam tabung endotrakeal. Neonatal/bayi: 6–8 Fr; pediatri: 8–10 Fr; dewasa: 12–16 Fr; sekret kental: 14–18 Fr. Kateter terlalu besar menyebabkan atelektasis akibat isapan berlebih.
Mengapa ada lubang samping?
Lubang samping (selain lubang distal) mendistribusikan gaya isapan, mencegah kateter "lengket" dan melukai mukosa trakea ketika lubang distal menempel ke dinding. Fitur keamanan standar pada kateter berkualitas baik.
Kateter biasa atau sistem tertutup?
Ini adalah kateter suction terbuka (sekali pakai per prosedur). Sistem suction tertutup (in-line, untuk pasien terventilasi, diganti tiap 24-72 jam) adalah kategori terpisah — tersedia atas permintaan.
CE/ISO/Kemenkes?
Ya — Penandaan CE EU MDR, ISO 13485:2016. Paket dokumen registrasi Kemenkes.
MOQ?
10.000 unit.